ELISA試劑盒測(cè)定錯(cuò)誤的主要要素有三大：標(biāo)本要素；試劑要素；操作要素。

ELISA試劑盒的基本原理使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體外表，并堅(jiān)持其免yi活性；使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原（或抗體），并且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保存其免yi活性，又保存其酶活性；測(cè)守時(shí)將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同進(jìn)程與固相載體外表的抗原或抗體進(jìn)行反響。

再用洗刷辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分隔，畢竟結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成必定份額；再參加酶反響底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)品，根據(jù)其色彩反響的深淺進(jìn)行定性或定量分析，以了解被測(cè)標(biāo)本中抗體或抗原含量。

ELISA試劑盒辦法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但elisa試劑盒測(cè)定中影響要素較多，并且其操作中有必定的技能懇求，在臨床查驗(yàn)中除正常反響外，有時(shí)?？梢?jiàn)到一些過(guò)失作用（即假陽(yáng)性或假陰性作用）。

血清是zui常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清對(duì)等的標(biāo)本，標(biāo)本導(dǎo)致的假陽(yáng)性和假陰性作用主要是干擾性物質(zhì)所構(gòu)成的，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：

1、內(nèi)源性物質(zhì)

有人以為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響查看作用。多見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s)抗體、穿插反響物質(zhì)和其它物質(zhì)等。

2、外源性物質(zhì)

外源性物質(zhì)常常是因?yàn)橛糜贓LISA試劑盒的測(cè)定血標(biāo)本的收集、儲(chǔ)存等不妥所構(gòu)成的。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被xi菌污染、標(biāo)本儲(chǔ)存過(guò)久、標(biāo)本凝聚不全和采血管中添加物等影響xi