原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱：50T異嗜性白血病病毒（X-MuLV）核酸檢測

貨號：BH-P63943
規(guī)格：50T
分類：熒光-PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；本公司產(chǎn)品僅于科研。
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括優(yōu)良定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
20S-蛋白酶體(20S-PSM)ELISA試劑盒  20S-PSM ELISA Kit  絲裂原活化蛋白激酶13抗體英文名稱：MAPK13 0.2ml

205kDa核孔蛋白(NUP205)ELISA試劑盒  NUP205 ELISA Kit  多纖毛素蛋白抗體英文名稱：Multicilin 0.2ml

2',5'-寡腺苷酸合成酶3(OAS3)ELISA試劑盒  OAS3 ELISA Kit  肌管素相關蛋白8抗體英文名稱：MTMR8 0.2ml

2',5'-寡腺苷酸合成酶2(OAS2)ELISA試劑盒  OAS2 ELISA Kit  巨噬細胞甘露糖受體2抗體英文名稱：MRC2 0.1ml

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)ELISA試劑盒  OAS1 ELISA Kit  細胞周期G1的相互作用蛋白抗體英文名稱：MNAT1 0.2ml

2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)ELISA試劑盒  2,3-BPG ELISA Kit  主導控制樣蛋白3抗體英文名稱：MAML3 0.2ml

188kDa核孔蛋白(NUP188)ELISA試劑盒  NUP188 ELISA Kit  絲裂原活化蛋白激酶MKK3抗體英文名稱：MEK3 0.1ml

17-羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒  17-OHP ELISA Kit  MYSM1抗體英文名稱：MYSM1 0.1ml

17-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD17β3)ELISA試劑盒  HSD17β3 ELISA Kit  單羧酸轉運蛋白-1抗體英文名稱：MCT1 0.2ml

17-α-羥化酶(S17αH)ELISA試劑盒  S17αH ELISA Kit  微管相關蛋白1A抗體英文名稱：MAP1A 0.1ml

160kDa核孔蛋白(NUP160)ELISA試劑盒  NUP160 ELISA Kit  中期因子/肝素結合生長因子抗體英文名稱：Midkine 0.1ml

15-羥基前列腺素脫氫酶(HPGD)ELISA試劑盒  HPGD ELISA Kit  鹽皮質受體抗體英文名稱：Mineralocorticoid receptor 0.2ml

155kDa核孔蛋白(NUP155)ELISA試劑盒  NUP155 ELISA Kit  促黑細胞α抗體英文名稱：alpha MSH 0.1ml

133kDa核孔蛋白(NUP133)ELISA試劑盒  NUP133 ELISA Kit  細胞凋亡信號調節(jié)激酶1抗體英文名稱：ASK1 0.1ml

153kDa核孔蛋白(NUP153)ELISA試劑盒  NUP153 ELISA Kit  Myc基因相關X因子抗體英文名稱：MAX protein 0.1ml

50T異嗜性白血病病毒（X-MuLV）核酸檢測250mL Para-formaldehyde in PBS with Mg++ and EGTA，4%   Para-formaldehyde in PBS with Mg++ and EGTA，4%   常溫保存

250mL Para-formaldehyde in Phosphate Buffer   Para-formaldehyde in Phosphate Buffer   常溫保存

250mL Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Bicarbonate Buffer   Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Bicarbonate Buffer   常溫保存

250mL Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in PBS   Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in PBS   常溫保存

250mL Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Phosphate Buffer   Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Phosphate Buffer   常溫保存

250mL PBlec Washing Solution in PBS,pH7.0,2X   PBlec Washing Solution in PBS,pH7.0,2X   常溫保存

250mL PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X 常溫保存

250mL PBlec Washing Solution in PBS,pH7.4,2X PBlec Washing Solution in PBS,pH7.4,2X 常溫保存

100mL PBS-EDTA Solution,5X PBS-EDTA Solution,5X 常溫保存

500mL PBS-Tween-20 Solution,10X  PBS-Tween-20 Solution,10X  常溫保存

1000mL PBS-Tween-20 Solution,20X  PBS-Tween-20 Solution,20X  常溫保存

100mL PEG 3350 Solution,50%   PEG 3350 Solution,50%   常溫保存

250mL PEG-LiOAc Solution   PEG-LiOAc Solution   常溫保存

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。