服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。┯⑽拿Q：VHLH 0.2ml

  腦特異性鈉依賴無機磷轉(zhuǎn)運蛋白抗體英文名稱：VGLUT1/BNP1 0.2ml

  腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白抗體英文名稱：VMAT2 0.2ml

  腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。┯⑽拿Q：VHL 0.1ml

  神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2抗體英文名稱：VANGL2 0.2ml

  磷酸化血管擴張刺激磷蛋白抗體英文名稱：Phospho-VASP(Ser239) 0.1ml

  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體英文名稱：phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) 0.1ml

  01群小川型霍亂弧抗體英文名稱：V.cholera Ogawa 0.2ml

  囊泡相關(guān)膜蛋白1,2,3抗體英文名稱：VAMP-1+2+3 0.1ml

  神經(jīng)內(nèi)調(diào)節(jié)肽VGF抗體英文名稱：VGF/NERP2 0.1ml

  重組豬細小病毒VP2蛋白抗體英文名稱：VP2 0.2ml

  血管內(nèi)皮生長因子D型抗體英文名稱：VEGF-D 0.1ml

  L-型電壓依賴型鈣通道α抗體英文名稱：VDCC-L alpha 0.1ml

  囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)蛋白A抗體英文名稱：VAPA 0.2ml

  磷酸化鳥嘌呤核苷酸交換因子VAV3抗體英文名稱：phospho-VAV3(Tyr141) 0.1ml

50T肉毒桿菌A/B型（CB-A/B）PCR檢測試劑盒3%NaCl  20支

3%NaCl精氨酸雙水解酶  20支

3%NaCl鳥氨酸脫羧酶  20支

MR-VP  20支

1%NaCl甘露醇  20支

OF生化管  20支

ONPG  20支

賴氨酸脫羧酶肉湯  20支

尿素酶  20支

1%NaCl纖維二糖  20支

明膠  20支

1%NaCl阿拉伯糖  20支

精氨酸雙水解酶肉湯  20支

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。