產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

小鼠內(ET)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

FMS樣酪氨酸激酶 48T/96T

兔子組胺(HIS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂多糖/內(LPS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠生長調節(jié)致癌基因β/黑素瘤生長刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人生長相關蛋白43(GAP-43)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

前列腺素F1α 48T/96T

核糖體提取試劑盒熒光素標記蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Microsporidia/FITC

熒光素標記基質金屬蛋白酶-17抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MMP-17/FITC

熒光素標記胃粘液素抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MUC5AC/Mucin 5AC /FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Ephrin B (phospho Tyr317) /FITC

熒光素標記NK受體/自然殺傷活化性受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NKG2D/CD314 /FITC

熒光素標記磷酸化谷氨酸受體1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-NMDAR1 (Ser890)/FITC

熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phospho-P53 (Thr18) /FITC

熒光素標記μ-型受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-mu Opioid receptor/FITC

熒光素標記程序性死亡1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PD-1/FITC

熒光素標記脯氨酸水解酶4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PH-4/FITC

熒光素標記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phospho-c-Raf (Ser289) /FITC

Kovacs氏靛基質試劑 特價供應 10mLx1

V-P甲、乙液試劑 現(xiàn)貨促銷 10mLx2

1%亞碲酸鉀溶液 特價供應 5mL/支x10

亮綠瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250(g)

平板計數(shù)瓊脂（PCA) 特價供應 250(g)

假單胞分離瓊脂 特價供應 250(g)

平板計數(shù)瓊脂（PCA) 現(xiàn)貨促銷 1000(g)

假單胞分離肉湯 現(xiàn)貨促銷 250(g)

假單胞F瓊脂 特價供應 250(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。